Test VERAgene

Co to jest Test VERAgene?

VERAgene jest Nieinwazyjnym Testem Prenatalnym (NIPT) wzbogaconym o badanie ryzyka wystąpienia chorób monogenowych. Badanie może wykryć nieprawidłowości genetyczne już od 1 Mpz.

Zaburzenia genetyczne, które wykrywa test, wiążą się z poważnymi konsekwencjami wpływającymi na jakość życia. Wczesne wykrycie tych zaburzeń to szansa na odpowiednie przygotowanie się na chorobę dziecka.

Badanie zapewnia cenną wiedzę o rozwoju płodu i jest całkowicie bezpieczne dla Rodziców oraz Dziecka.

Co określa test VERAgene:

Badanie VERAgene pozwala na wykrycie następujących zaburzeń:

Trisomie (aneuploidie autosomalne – zaburzenia liczby chromosomów autosomalnych)

• Zespół Downa (trisomia 21)
• Zespół Edwardsa (trisomia 18)
• Zespół Patau (trisomia 13)

Aneuploidie chromosomów płciowych (zaburzenia liczby chromosomów X lub Y)

• Zespół Turnera (monosomia X)
• Zespół potrójnego X (trisomia X)
• Zespół Klinefeltera (XXY)
• Zespół Jacobsa (XYY)
• Zespół XXYY

Mikrodelecje (zmiany w obrębie struktury chromosomów)

• Zespół DiGeorge’a (22q11.2)
• Zespół Smith-Magenis (17p11.2)
• Zespół Wolfa-Hirschhorna (4p16.3) Zespół delecji 1p36

Choroby monogenowe autosomalne recesywne m. in.

• Mukowiscydoza
• Fenyloketonuria
• Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa

Pełna lista 100 chorób dostępna na stronie: http://veragene.pl/100

Test VERAgene wykonywany jest zarówno w ciąży pojedynczej jak i bliźniaczej. Przeprowadza analizę również po wykryciu zanikającego bliźniaka.

Badanie można wykonać także, jeśli ciąża jest wynikiem zapłodnienia in vitro, również z komórki dawczyni.

Kiedy wykonać test VERAgene i jaki jest czas oczekiwania na wynik badania?

Test wykonuje się od 10 tygodnia ciąży.
Czas oczekiwania na wynik wynosi 7-10 dni roboczych.

Kto powinien wykonać badanie?

Test VERAgene może wykonać każda kobieta w ciąży, która chce uzyskać wiedzę o rozwoju płodu.

Badanie szczególnie zaleca się kobietom, u których:

• wyliczone ryzyko w teście złożonym (PAPP-A + USG+fβ-hCG) mieści się między 1:300 a 1:1000,
• w poprzedniej ciąży wystąpiły wady lub choroby genetyczne,
• w rodzinie matki lub ojca dziecka wystąpiły wady albo choroby genetyczne.

Jak przebiega test VERAgene?

Do placówki zgłasza się Pacjentka oraz biologiczny ojciec dziecka.
Od matki pobierane są 2 probówki krwi żylnej, natomiast od ojca biologicznego dziecka pobierany jest wymaz z policzka.

Jak przygotować się do testu VERAgene?

Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania od Pacjentki. Nie trzeba być na czczo.

Biologiczny ojciec dziecka na 2 godziny przed badaniem nie powinien: jeść, pić, palić, myć zębów ani żuć gumy.

Na pobranie krwi należy zabrać całą dokumentację ciąży, łącznie z wynikiem ostatniego badania USG ciąży.

Aby przeprowadzić badanie, nie jest wymagane skierowanie od lekarza.

Test VERAgene – gdzie wykonać i cena