Test NIFTY

Co to jest test NIFTY?

NIFTY to prosty, bezpieczny, nieinwazyjny test prenatalny, wykrywający trisomie 21, 18 i 13, o czułości i specyficzności wyższej niż 99%.

Test zapewnia również inne opcje badań przesiewowych pod kątem określonych nieprawidłowości genetycznych chromosomów płci, trisomie 9, 16 i 22 oraz zespoły delecji/duplikacji.  

Ponadto test NIFTY może, na życzenie Pacjentki, dostarczyć informacji o płci dziecka. 

Co określa test NIFTY?

• ryzyko wystąpienia trisomii płodu: zespół Downa, Edwardsa oraz Pataua
• ryzyko wystąpienia zaburzeń liczby chromosomów płci: zespół Turnera,  zespół Klinefeltera, zespół potrójnego X oraz zespół Jacobsa (NIFTY Standard oraz NIFTY Plus)
• ryzyko wystąpienia zespołów mikrodelecyjnych: 9,16,22 (NIFTY Plus)
• syndromy delecji i duplikacji (NIFTY Plus)
• płeć dziecka

Kiedy wykonać test NIFTY i jaki jest czas oczekiwania na wynik badania?

Test wykonuje się od 10 do 24 tygodnia ciąży.
Badanie może być wykonane zarówno w przypadku ciąży pojedynczej, jak i bliźniaczej.

Czas oczekiwania na wynik badania jest niezależny od rodzaju wykonanego testu i wynosi 6-10 dni roboczych.

Jak przygotować się do testu NIFTY?

Pacjentka w celu wykonania testu NIFTY nie musi być na czczo.

Na pobranie krwi należy zabrać całą dokumentację ciąży, łącznie z wynikiem ostatniego badania USG ciąży.

Jak przebiega test NIFTY?

Test NIFTY to badanie nieinwazyjne, całkowicie bezpieczne dla matki i dziecka. Od matki pobiera się około 10 ml krwi żylnej. Następnie w laboratorium badane są cząsteczki wolnego, pozakomórkowego DNA płodu znajdujące się we krwi matki – cff-DNA (ang. cell-free fetal DNA).

Pobrany materiał analizowany jest za pomocą opatentowanej technologii sekwencjonowania genetycznego i ciągów bioinformatycznych w celu wykrycia wszelkich nieprawidłowości chromosomowych u płodu, nawet małych zmian w obrębie chromosomów tzw. duplikacji lub/i delecji.

Wynik testu powinien być zinterpretowany przez lekarza.

Test NIFTY – istotne informacje

Test prenatalny NIFTY jest bardzo czuły z ponad 99% poziomem wykrywalności dla trisomii chromosomów 21, 18, 13. Wskaźnik wykrywalności nieprawidłowości chromosomów płciowych wynosi 95%.

Test NIFTY jako jedyny na rynku posiada ubezpieczenie, co oznacza, że przypadku wydania wyniku fałszywie negatywnego, firma ubezpieczeniowa może wypłacić odszkodowanie.

W przypadku nieprawidłowego wyniku testu NIFTY, zalecane jest wykonie badania inwazyjnego w celu potwierdzenia wyniku testu przesiewowego.  W tym wypadku firma ubezpieczeniowa zwróci część kosztów wykonania zabiegu inwazyjnego.

Należy pamiętać, że jest to test przesiewowy, który ocenia ryzyko wystąpienia określonych nieprawidłowości – nie jest to test diagnostyczny. W przypadku wysokiego ryzyka trisomii zaleca się wykonanie diagnostyki prenatalnej inwazyjnej, na przykład amniopunkcji, celem potwierdzenia wyniku.

Na wynik testu NIFTY może mieć wpływ leczenie heparyną drobnocząsteczkową – LMWH. W przypadku pacjentek przyjmujących heparynę drobnocząsteczkową, zaleca się pobranie krwi 24 godziny po ostatniej dawce leku.

Test NIFTY – gdzie wykonać i cena