Wybierz badanie
Co to jest test NIFTY?
NIFTY to prosty, bezpieczny, nieinwazyjny test prenatalny, wykrywający trisomie 21, 18 i 13, o czułości i specyficzności wyższej niż 99%.
Test zapewnia również inne opcje badań przesiewowych pod kątem określonych nieprawidłowości genetycznych chromosomów płci, trisomie 9, 16 i 22 oraz zespoły delecji/duplikacji.
Ponadto test NIFTY może, na życzenie Pacjentki, dostarczyć informacji o płci dziecka.
Co określa test NIFTY?
- ryzyko wystąpienia trisomii płodu: zespół Downa, Edwardsa oraz Pataua
- ryzyko wystąpienia zaburzeń liczby chromosomów płci: zespół Turnera, zespół Klinefeltera, zespół potrójnego X oraz zespół Jacobsa (NIFTY Standard oraz NIFTY Plus)
- ryzyko wystąpienia zespołów mikrodelecyjnych: 9,16,22 (NIFTY Plus)
- syndromy delecji i duplikacji (NIFTY Plus)
- płeć dziecka
Kiedy wykonać test NIFTY i jaki jest czas oczekiwania na wynik badania?
Test wykonuje się od 10 do 24 tygodnia ciąży.
Badanie może być wykonane zarówno w przypadku ciąży pojedynczej, jak i bliźniaczej.
Czas oczekiwania na wynik badania jest niezależny od rodzaju wykonanego testu i wynosi 6-10 dni roboczych.
Jak przygotować się do testu NIFTY?
Pacjentka w celu wykonania testu NIFTY nie musi być na czczo.
Na pobranie krwi należy zabrać całą dokumentację ciąży, łącznie z wynikiem ostatniego badania USG ciąży.
Jak przebiega test NIFTY?
Test NIFTY to badanie nieinwazyjne, całkowicie bezpieczne dla matki i dziecka. Od matki pobiera się około 10 ml krwi żylnej. Następnie w laboratorium badane są cząsteczki wolnego, pozakomórkowego DNA płodu znajdujące się we krwi matki – cff-DNA (ang. cell-free fetal DNA).
Pobrany materiał analizowany jest za pomocą opatentowanej technologii sekwencjonowania genetycznego i ciągów bioinformatycznych w celu wykrycia wszelkich nieprawidłowości chromosomowych u płodu, nawet małych zmian w obrębie chromosomów tzw. duplikacji lub/i delecji.
Wynik testu powinien być zinterpretowany przez lekarza.
Test NIFTY – istotne informacje
Test prenatalny NIFTY jest bardzo czuły z ponad 99% poziomem wykrywalności dla trisomii chromosomów 21, 18, 13. Wskaźnik wykrywalności nieprawidłowości chromosomów płciowych wynosi 95%.
Test NIFTY jako jedyny na rynku posiada ubezpieczenie, co oznacza, że przypadku wydania wyniku fałszywie negatywnego, firma ubezpieczeniowa może wypłacić odszkodowanie.
W przypadku nieprawidłowego wyniku testu NIFTY, zalecane jest wykonie badania inwazyjnego w celu potwierdzenia wyniku testu przesiewowego. W tym wypadku firma ubezpieczeniowa zwróci część kosztów wykonania zabiegu inwazyjnego.
Należy pamiętać, że jest to test przesiewowy, który ocenia ryzyko wystąpienia określonych nieprawidłowości – nie jest to test diagnostyczny. W przypadku wysokiego ryzyka trisomii zaleca się wykonanie diagnostyki prenatalnej inwazyjnej, na przykład amniopunkcji, celem potwierdzenia wyniku.
Na wynik testu NIFTY może mieć wpływ leczenie heparyną drobnocząsteczkową – LMWH. W przypadku pacjentek przyjmujących heparynę drobnocząsteczkową, zaleca się pobranie krwi 24 godziny po ostatniej dawce leku.
Test NIFTY – gdzie wykonać i cena
Test NIFTY Basic | 2500 zł |
Test NIFTY Standard | 2600 zł |
Test NIFTY Twins (odpowiednik testu NIFTY Basic dla ciąży bliźniaczej) | 2500 zł |
Test NIFTY Plus | 2800 zł |
Gdzie zrobisz badanie?
Poniżej znajdziesz adres placówek MULTI MED, w których wykonasz badanie
Przychodnia Warszawa Waryńskiego 6
Adres przychodni
ul. Waryńskiego 6, Śródmieście
00-631 Warszawa
Godziny otwarcia
Poniedziałek – Piątek:
07:00 – 20:00
Sobota:
08:00 – 14:00