Dziękujemy

Twój formularz został wysłany. Wkrótce otrzymasz potwierdzenie wizyty na wskazany przez Ciebie adres e-mail.

Konsultant skontaktuje się z Tobą w celu potwierdzenia wizyty.

Zamknij

Przygotowanie do badania

Umów się na wizytę

1. Informacje o Tobie 2. Szczegóły wizyty
Podaj szczegóły wizyty

Infolinia: 22 636 47 74

Otaczamy czułą opieką to, co najcenniejsze.

Umów wizytę Odbierz wyniki
Kobieta » Usługi dla Kobiet » Inne badania diagnostyczne » Badania prenatalne

Badania prenatalne

W ramach umowy z Narodowym Funduszem Zdrowia MULTI MED przy ul. Waryńskiego 6  w Warszawie realizuje program badań prenatalnych.
Sa to :

  1. Badanie USG z oceną ryzyka 11-14 tydzień + test PAPP-a.
  2. Amniopunkcje.
  3. Badanie USG  połówkowe 20-24 tydzień.

Celem programu jest możliwość wczesnej identyfikacji ryzyka wad (testy biochemiczne), wczesne ich rozpoznanie (USG), zwiększenie dostępności do badan prenatalnych w Polsce oraz wdrożenie systemu organizacyjnego badań prenatalnych w naszym kraju.

W celu włączenia do programu, wymagane jest skierowanie (wzór skierowania) zawierające informacje o wskazaniach do objęcia programem wraz z opisem nieprawidłowości.

Ogromny postęp medycyny w ostatnich latach pozwolił na kompleksową, nieinwazyjną diagnostykę płodu.

Badania ultrasonograficzne oraz badania biochemiczne, wykonywane u ciężarnych, pozawalają obecnie na wyznaczenie indywidualnego ryzyka wystąpienia zespołu Downa i innych nieprawidłowości genetycznych. W sytuacji, kiedy jedynym kryterium do wykonania inwazyjnych badań diagnostycznych, mających na celu ocenę kariotypu płodu jest wiek ciężarnej / powyżej 35 roku życia /, możliwe jest prenatalne wykrycie jedynie około 30% zespołów Downa. Wynika z tego, że pozostałe 70% przypadków występuje u kobiet młodszych, a więc spoza tzw. grupy ryzyka. Rodzi to konieczność prowadzenia nieinwazyjnych badań o charakterze przesiewowym, a więc wykonywanych u wszystkich ciężarnych. W chwili obecnej dysponujemy takimi badaniami - są to specjalistyczne badania ultrasonograficzne oraz dedykowane do tego celu badania biochemiczne. Poniżej przedstawiono skuteczność poszczególnych metod diagnostycznych w wykrywaniu zespołu Downa:

  • badanie przesiewowe oparte o wiek matki ma czułość 30% w wykrywaniu zespołu Downa 
  • badanie przesiewowe oparte o wykonanie ultrasonograficznego pomiaru przezierności karkowej - NT ma czułość 80% w wykrywaniu zespołu Downa 
  • badanie przesiewowe oparte o wyniki badań biochemicznych z krwi ciężarnej (wolne beta-hCG oraz PAPP-a) ma czułość 60% w wykrywaniu zespołu Downa 
  • połączenie obu metod - badanie USG - pomiar NT oraz badania z krwi matki (wolne beta-hCG i PAPP-a) ma czułość 90% w wykrywaniu zespołu Downa

Aby badania prenatalne były wiarygodne muszą być spełnione następujące warunki: 

  • doświadczenie osoby wykonującej badania, poparte stosownym certyfikatem (Certyfikat Kompetencji wydany przez Fundację Medycyny Płodu [FMF] - w MULTI MED certyfikat taki posiada 10 osób wykonujących tego typu badania. Są to : prof. dr hab. n.med. M. WIELGOŚ, dr hab. n.med. P. WĘGRZYN, dr n.med. R. JACZYŃSKA, dr n.med. Z. MORAWSKI, lek.med. SZ. KOZŁOWSKI, lek.med. R. BRAWURA-BISKUPSKI-SAMAHA, lek.med. P. KOSIŃSKI, lek.med. R. RODZOCH, lek.med. M. SZPOTAŃSKA, lek.med. G. NAPIÓRKOWSKI.
  • odpowiedni aparat USG, zapewniający wykonywanie szczegółowych badań i powtarzalnych pomiarów (w MULTI MED są to aparaty Voluson 730Pro, Voluson E8 firmy GE oraz Aloka Prosound F75, które są aparatami wysokiej klasy, spełniającymi wszelkie wymogi FMF) 
  • analizator biochemiczny, zapewniający uzyskiwanie wystandaryzowanych wyników, opartych na normach, opracowanych na kilkusettysięcznej populacji pacjentek (MULTI MED jako jedyne w Warszawie dysponuje analizatorem Delfia Express, który jest jednym z dwóch typów analizatorów, uznawanych przez FMF) 
  • program komputerowy do oceny ryzyka, certyfikowany przez Fundację Medycyny Płodu, kompatybilny z analizatorem biochemicznym (MULTI MED posiada program ASTRAIA, będący jednym z dwóch programów, spełniających wymogi FMF).

Dzięki prowadzeniu tego typu diagnostyki możliwe jest wydatne zwiększenie efektywności wykrywania ciąż z zespołem Downa i innymi nieprawidłowościami genetycznymi. Z drugiej strony prawidłowe prowadzenie badań nieinwazyjnych zmniejsza częstość wykonywania inwazyjnych zabiegów diagnostycznych, rezerwując konieczność ich wykonania tylko do tych przypadków, w których wyniki badań ultrasonograficznych i biochemicznych są nieprawidłowe i wskazują na szczególnie wysokie ryzyko obecności zespołu genetycznego. Warunkiem powodzenia omawianej diagnostyki jest jednak prowadzenie jej na szeroką skalę, wśród wszystkich pacjentek ciężarnych, a nie tylko u kobiet z potencjalnych grup ryzyka - powinno to być zatem - jak wykazano powyżej - badanie przesiewowe.

 

Badania prenatalne skierowanie

Skorzystaj już dziś
Umów wizytę 22 636 47 74
Zadzwoń do nas, a nasi konsultanci zaproponują Ci najdogodniejszy termin
wizyty i placówkę MULTI MED.

Pakietdla kobiet